艾伯维的阿达木效肿瘤过去成为首个在欧洲得到核准用于疗法4岁以上成年人深褐色状银屑病的生物制气喘。
阿达木效肿瘤过去是世界性上经典之作的气喘物,去年营收达到85亿美元,过去在欧洲共同体患银屑病的成年人和青少年如果不适合使用常规麻醉剂和折射疗法,或不足,可以使用阿达木效肿瘤作为替代。
“在气喘银屑病组中一些疗法方法已被断言是直接的,(但)可共享赞同的数据集比起有限,”荷兰Radboud私立大学医疗中心护理人员内科医生Seyger称。
“年轻的银屑病病患者人群同时也比起寻常,他们长期以来遭受这种慢性哮喘的病痛,阿达木效肿瘤得到核准...为积极参与减轻这部分病患者群体负荷的内科医生扩大了装备,”她补充道。
坏死表征(TNF)糖皮质激素以外被欧洲共同体核准用于疗法银屑病,类风湿关节炎,幼年特发性关节炎,银屑病关节炎,克罗恩氏病和溃疡性肠癌。
阿达木效肿瘤的一直是艾伯维最有力的电子产品,但恰巧随之而来着效坏死表征类用气喘不停升温的竞争性,其中主要竞争性对手之一,扬森和默沙东的生物自产气喘(英利堪效肿瘤)过去过去在约十几个发达国家港交所。
随着阿达木效肿瘤在最主要加拿大在内的主要市场注册商标到期,其自产气喘预计在明年就时会港交所。同时,在疗法银屑病方面,艾伯维的用气喘将随之而来来自重新生物制气喘的激烈竞争性,最主要博拉和阿斯利康/安进的白介素17(IL-17)萘。
艾伯维试图通过一些采取措施保持其领先地位,最主要联合开发阿达木效肿瘤的重新药品,以外过去在加拿大和欧洲共同体申请核准,另外也在联合开发重新用气喘引导电子装置,仅仅过去仍处于保密状态。
艾伯维也准备联合开发阿达木效肿瘤的新适应症,如化脓性汗腺炎(HS)和葡萄膜炎,该公司认为则时会为其注册商标气喘增加10亿美元以上的营收。
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